I 2020 ble det gjennomført en studie som undersøkte sikkerheten ved NMN ved å vurdere ulike kliniske parametere mens NMN ble administrert til forsøkspersonene.
Sammendrag av resultater:
- Å gi en enkelt dose NMN via munnen forårsaket ingen betydelige kliniske symptomer eller endringer i hjertefrekvens, blodtrykk, oksygenmetning og kroppstemperatur.
- Laboratorieanalysene viste ingen betydelige endringer, bortsett fra en økning i bilirubinnivåene i serum og en reduksjon i kreatininnivåer, klorid og blodglukosenivåer innenfor normale verdier, uavhengig av NMN-dosen.
- Resultatene fra oftalmologisk undersøkelse og poengsummen for søvnkvalitet viste ingen forskjeller før og etter intervensjonen.
- Konsentrasjonene av N-metyl-2-pyridon-S-karboksamid og N-metyl-4-pyridon-S-karboksamid i plasma økte signifikant, avhengig av NMN-doseringen som ble administrert.
- En enkelt oral administrering av NMN var trygt og ble effektivt metabolisert hos friske menn uten å forårsake betydelige skadelige effekter. Dette tyder på at oral administrering av NMN er levedyktig og kan være en potensiell terapeutisk strategi for å redusere aldersrelaterte sykdommer hos mennesker.
Langt sammendrag av forskningen utført av forskerne:
Nylige studier har vist at reduserte nivåer av coenzym nicotinamid adenin dinukleotid (NAD+) forårsaker aldersrelaterte sykdommer. Terapeutiske tilnærminger som øker NAD+-nivåene, kan forhindre disse tilstandene i dyremodeller. Nicotinamid mononukleotid (NMN) har vist seg å være effektiv i å motvirke aldersrelaterte problemer. Men sikkerheten ved NMN for menneskelig bruk er fortsatt uklar.
Av denne grunn gjennomførte vi en klinisk studie for å undersøke sikkerheten ved enkeltdose NMN-administrasjon hos 10 friske menn. Studien involverte en enkelt-armet, ikke-randomisert intervensjon der deltakerne fikk en enkelt oral dose på 100, 250 eller 500 mg NMN. I løpet av 5 timer etter hver intervensjon undersøkte vi kliniske funn, parametere og farmakokinetikk av NMN-metabolitter. I tillegg utførte vi også oftalmologisk undersøkelse og vurdering av søvnkvalitet før og etter NMN-administrasjonen.
Våre resultater viser at en enkelt oral administrering av NMN ikke forårsaket betydelige kliniske symptomer eller endringer i hjertefrekvens, blodtrykk, oksygenmetning og kroppstemperatur. Laboratorieanalyser viste bare minimale endringer, inkludert en økning i serum bilirubinnivåer og en reduksjon i serum kreatinin, klorid og blodglukose innen normale verdier, uavhengig av NMN-dosen. Oftalmologisk undersøkelse og vurdering av søvnkvalitet viste ingen forskjeller før og etter NMN-administrasjon.
I tillegg viste vår forskning at plasmakonsentrasjonene av N-metyl-2-pyridon-5-karboksamid og N-metyl-4-pyridon-5-karboksamid økte betydelig med økende NMN-dose. Alt i alt var en enkelt oral administrering av NMN trygt og ble effektivt metabolisert hos friske menn, uten å forårsake betydelige skadelige effekter.
Våre funn støtter levedyktigheten av oral administrering av NMN som en potensiell terapeutisk strategi for å redusere aldersrelaterte sykdommer hos mennesker. Imidlertid kreves det ytterligere forskning på sikkerheten og effektiviteten av NMN ved langvarig bruk for å kunne trekke endelige konklusjoner.
