NMN-turvallisuustutkimus: NMN:n vaikutus kliinisiin parametreihin
Vuonna 2020 tehtiin tutkimus, jossa tutkittiin NMN:n turvallisuutta tarkastelemalla erilaisia kliinisiä parametreja samalla kun NMN:ää annettiin koehenkilöille.
Tulosten yhteenveto:
- Yhden suun kautta annetun NMN-annoksen antaminen ei aiheuttanut merkittäviä kliinisiä oireita tai muutoksia sykkeessä, verenpaineessa, happisaturaatiossa ja ruumiinlämmössä.
- Laboratoriotulokset eivät osoittaneet merkittäviä muutoksia, lukuun ottamatta seerumin bilirubiinitasojen nousua ja kreatiniinin, kloridin ja verensokerin tasojen laskua normaalien arvojen rajoissa, riippumatta NMN-annoksesta.
- Silmälääketieteellisen tutkimuksen tulokset ja unenlaadun pisteet eivät osoittaneet eroja ennen ja jälkeen intervention.
- N-metyyli-2-pyridon-S-karboksiamidin ja N-metyyli-4-pyridon-S-karboksiamidin pitoisuudet plasmassa kasvoivat merkittävästi, riippuen NMN-annostuksesta.
- NMN:n yksittäinen suun kautta annostelu oli turvallista ja metaboloitui tehokkaasti terveillä miehillä aiheuttamatta merkittäviä haittavaikutuksia. Tämä viittaa siihen, että NMN:n suun kautta annostelu on toteutettavissa ja voi olla potentiaalinen terapeuttinen strategia ikääntymiseen liittyvien sairauksien vähentämiseksi ihmisillä.
Tutkijoiden tekemän tutkimuksen pitkä yhteenveto:
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että solujen koentsyymin nikotiiniamidiadeniinidinukleotidin (NAD+) alentuneet tasot aiheuttavat ikääntymiseen liittyviä sairauksia. Terapeuttiset lähestymistavat, jotka lisäävät NAD+ -tasoa, voivat estää näitä sairauksia eläinmalleissa. Nikotiiniamidimononukleotidi (NMN) on osoittautunut tehokkaaksi ikääntymiseen liittyvien ongelmien torjunnassa. Mutta NMN:n turvallisuus ihmisille ei ole vielä selvä.
Tästä syystä olemme suorittaneet kliinisen tutkimuksen tutkiaksemme kertaluonteisen NMN-annostelun turvallisuutta 10 terveellä miehellä. Tutkimus oli yksivaiheinen, ei-satunnaistettu interventio, jossa osallistujille annettiin kerta-annos 100, 250 tai 500 mg NMN:ää suun kautta. Viiden tunnin ajan jokaisen intervention jälkeen tutkimme kliinisiä löydöksiä, parametreja ja NMN-metaboliittien farmakokinetiikkaa. Lisäksi teimme myös silmälääketieteellisen tutkimuksen ja unenlaadun arvioinnin ennen ja jälkeen NMN-annostelun.
Tuloksemme osoittavat, että kertaluonteinen suun kautta annettu NMN ei aiheuttanut merkittäviä kliinisiä oireita tai muutoksia sykkeessä, verenpaineessa, happisaturaatiotasossa ja ruumiinlämmössä. Laboratorioanalyysi osoitti vain vähäisiä muutoksia, mukaan lukien seerumin bilirubiinitasojen nousu ja seerumin kreatiniinin, kloridin ja verensokerin lasku normaalien arvojen rajoissa riippumatta NMN-annoksesta. Silmälääketieteellinen tutkimus ja unenlaadun pisteytys eivät osoittaneet eroja ennen ja jälkeen NMN:n antamisen.
Lisäksi tutkimuksemme osoitti, että N-metyyli-2-pyridoni-5-karbokamidin ja N-metyyli-4-pyridoni-5-karbokamidin plasmatasot nousivat merkittävästi NMN-annoksen kasvaessa. Kaiken kaikkiaan NMN:n kertaluonteinen suun kautta annostelu oli turvallista ja se metaboloitui tehokkaasti terveillä miehillä aiheuttamatta merkittäviä haittavaikutuksia.
Havaintomme tukevat NMN:n suun kautta annostelun toteutettavuutta potentiaalisena terapeuttisena strategiana ikääntymiseen liittyvien sairauksien vähentämiseksi ihmisillä. Siitä huolimatta tarvitaan lisää tutkimusta NMN:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta pitkäaikaisessa käytössä lopullisten johtopäätösten tekemiseksi.
