Under 2020 genomfördes en studie som undersökte säkerheten för NMN genom att utforska olika kliniska parametrar medan NMN administrerades till deltagarna.
Sammanfattning av resultaten:
- En enda dos av NMN som intogs oralt orsakade inga märkbara kliniska symtom eller förändringar i hjärtfrekvens, blodtryck, syremättnad och kroppstemperatur.
- Laboratorieanalysresultaten visade inga signifikanta förändringar, förutom en ökning av bilirubinnivåer i serum och en minskning av kreatinin, klorid och blodglukosnivåer inom normala värden, oavsett NMN-dos.
- Resultaten från ögonundersökningar och sömnkvalitetsskattningar visade inga skillnader före och efter interventionen.
- Plasmakoncentrationerna av N-metyl-2-pyridon-5-karboxamid och N-metyl-4-pyridon-5-karboxamid ökade signifikant beroende på NMN-dosen.
- Den enda orala administrationen av NMN var säker och metaboliserades effektivt hos friska män utan att orsaka några signifikanta skadliga effekter. Detta antyder att oral administration av NMN är genomförbar och kan vara en potentiell terapeutisk strategi för att minska åldersrelaterade tillstånd hos människor.
Lång sammanfattning av studien av forskarna:
Senaste forskningen har visat att minskade nivåer av det cellulära koenzymet nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) orsakar åldersrelaterade tillstånd. Terapeutiska strategier som ökar NAD+-nivåerna kan förebygga dessa tillstånd i djurmodeller. Nikotinamidmononukleotid (NMN) har visat sig vara effektivt för att motverka åldersrelaterade problem. Men säkerheten för NMN för mänskligt bruk är ännu inte tydlig.
Av denna anledning genomförde vi en klinisk studie för att undersöka säkerheten för en enstaka administration av NMN hos 10 friska män. Studien var en enskild-arm, icke-randomiserad intervention där deltagarna fick en oral dos av 100, 250 eller 500 mg NMN. Under fem timmar efter varje intervention undersökte vi kliniska fynd, parametrar och farmakokinetiken för NMN-metaboliter. Vi utförde även en ögonundersökning och utvärderade sömnkvalitet före och efter NMN-administrationen.
Våra resultat visar att en enstaka oral administration av NMN inte orsakade några signifikanta kliniska symtom eller förändringar i hjärtfrekvens, blodtryck, syremättnad och kroppstemperatur. Laboratorieanalysen visade endast minimala förändringar, inklusive en ökning av serum bilirubinnivåer och en minskning av serum kreatinin, klorid och blodglukos inom normala värden, oavsett NMN-dos. Ögonundersökningen och sömnkvalitetsskattningen visade inga skillnader före och efter NMN-administrationen.
Dessutom visade vår studie att plasmakoncentrationerna av N-metyl-2-pyridon-5-karboxamid och N-metyl-4-pyridon-5-karboxamid ökade signifikant med ökande dos NMN. Sammantaget var en enstaka oral administration av NMN säker och metaboliserades effektivt hos friska män, utan att orsaka några signifikanta skadliga effekter.
Våra fynd stöder genomförbarheten av oral administration av NMN som en potentiell terapeutisk strategi för att minska åldersrelaterade tillstånd hos människor. Ytterligare forskning om säkerheten och effektiviteten för NMN vid långvarig användning är dock nödvändig för att kunna dra slutgiltiga slutsatser.
