Studie: Biologisk alder forblir den samme under NMN tilskudd på dag 60, og NAD+-verdiene øker.

Dette forskningen, gjennomført i desember 2022, undersøkte effektiviteten og sikkerheten av β-nicotinamide mononucleotide (NMN) tilskudd hos friske middelaldrende voksne.

Sammenfatning av resultater:

• På dag 30 og dag 60 ble blod-NAD-konsentrasjoner statistisk signifikant økt i alle NMN-behandlede grupper sammenlignet med både placebo og baseline.
• Økningen i gangavstand under seks minutters gangtest var statistisk signifikant høyere i gruppene som fikk 300 mg, 600 mg og 900 mg NMN sammenlignet med placebo både på dag 30 og dag 60.
• Den biologiske alderen til blodet økte signifikant i placebogruppen og forble uendret i alle NMN-behandlede grupper på dag 60, noe som resulterte i en signifikant forskjell mellom behandlede grupper og placebo.
• Endringen i SF-36-scorene (positive resultater rapportert av pasienter) på dag 30 og dag 60 viste statistisk signifikant bedre helse i alle tre behandlede grupper sammenlignet med placebogruppen.

Sammenfatning av forskning:

I dyrestudier har tilskudd av β-nicotinamide mononucleotide (NMN) vist seg å øke konsentrasjonene av nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) og forbedre helsevarighet og levetid med høy grad av sikkerhet. Imidlertid er det fortsatt uklart om disse effektene kan overføres til mennesker. Derfor ble det utført en randomisert, multisenter, dobbeltblindet, placebokontrollert, parallellgruppe, doseavhengig klinisk studie med 80 friske middelaldrende voksne. Deltakerne ble tilfeldig fordelt til fire grupper for en 60-dagers klinisk prøve der de daglig fikk placebo, 300 mg, 600 mg eller 900 mg NMN administrert oralt. Det primære formålet med studien var å evaluere blod-NAD-konsentrasjon med doseavhengige regimer. Sekundære mål inkluderte vurdering av sikkerhet og tolerabilitet av NMN-tilskudd, samt evaluering av klinisk effektivitet ved å måle fysiske prestasjoner (seks minutters gangtest), den biologiske alderen til blodet (Aging.Ai 3.0 kalkulator), Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR) og subjektiv generell helsevurdering [36-Item Short Form Survey Instrument (SF-36)]. Statistisk analyse ble utført ved bruk av per protokoll analyse med et signifikansnivå på p = 0,05. Alle 80 deltakere fullførte studien uten brudd på studieprotokollen. I alle NMN-behandlede grupper ble det observert statistisk signifikante økninger i blod-NAD-konsentrasjoner på dag 30 og dag 60 sammenlignet med både placebogruppen og baseline (alle p ≤ 0,001). De høyeste blod-NAD-konsentrasjonene ble målt i gruppene som fikk 600 mg og 900 mg NMN. Det ble ikke funnet sikkerhetsproblemer basert på overvåking av bivirkninger (AE'er), laboratorie- og kliniske målinger, og NMN-tilskudd ble godt tolerert. Økningen i gangavstand under seks minutters gangtest var statistisk signifikant høyere i gruppene som fikk 300 mg, 600 mg og 900 mg NMN sammenlignet med placebogruppen både på dag 30 og dag 60 (alle p < 0,01), med de lengste gangavstandene som ble målt i gruppene som fikk 600 mg og 900 mg NMN. Den biologiske alderen til blodet økte signifikant i placebogruppen og forble uendret i alle NMN-behandlede grupper på dag 60, noe som resulterte i en signifikant forskjell mellom behandlede grupper og placebo (alle p < 0,05). HOMA-IR viste ingen statistisk signifikante forskjeller for alle NMN-behandlede grupper sammenlignet med placebo på dag 60. Endringen i SF-36-scorene på dag 30 og dag 60 indikerte statistisk signifikant bedre helse i alle tre behandlede grupper sammenlignet med placebogruppen (p < 0,05), unntatt for endringen i SF-36-scoren i 300 mg-gruppen på dag 30. NMN-tilskudd øker blod-NAD-konsentrasjoner og er trygt og godt tolerert ved daglig oral administrasjon opp til 900 mg NMN. Klinisk effektivitet, uttrykt ved blod-NAD-konsentrasjon og fysiske prestasjoner, oppnås best ved daglig oral inntak av 600 mg. Denne studien ble registrert hos ClinicalTrials.gov, NCT04823260, og Clinical Trial Registry - India, CTRI/2021/03/032421.

Kilde: https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1