In februari zijn er onderzoeksresultaten gepubliceerd over het effect van NMN op NAD+ niveaus. Hieronder een samenvatting van de resultaten en verdere achtergrondinformatie van het onderzoek.
- Het innemen van twee keer per dag twee 500 mg NMN tabletten gedurende twee weken verdubbelde de NAD+ bloedwaarden bij de deelnemers van middelbare leeftijd en ouder.
- MIB-626 is een farmaceutische kwaliteit NMN tablet van Metro International Biotech.
Achtergrond: Recent onderzoek bij dieren heeft aangetoond dat voorlopers van nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), zoals nicotinamide mononucleotide (NMN) en nicotinamide riboside (NR), de gezondheidspanne verlengen en sommige door veroudering gerelateerde aandoeningen verbeteren. Echter, vroege klinische onderzoeken naar NAD-voorlopers hebben uiteenlopende resultaten opgeleverd en hun farmacokinetiek is nog niet volledig begrepen. Hier rapporteren we de farmacokinetiek en farmacodynamiek van MIB-626, een unieke microkristallijne polymorfe βNMN-formulering.
Methoden: In dit dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoek werden 32 volwassenen van 55-80 jaar met overgewicht of obesitas, willekeurig toegewezen in blokken en gestratificeerd naar geslacht, verdeeld in drie groepen: eenmaal daags 1.000 mg MIB-626, tweemaal daags 1.000 mg MIB-626, of placebo gedurende 14 dagen. Met behulp van vloeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie werden NMN, NAD en het NAD-metaboloom gemeten.
Resultaten: De kenmerken van de deelnemers waren vergelijkbaar tussen de groepen. MIB-626 werd goed verdragen en het aantal bijwerkingen was vergelijkbaar in alle groepen. Na 14 dagen waren de NMN-concentraties in het bloed significant hoger in de groepen die MIB-626 kregen in vergelijking met de placebogroep (respectievelijk 1,7 keer en 3,7 keer hoger dan de basislijn in het gemiddelde AUClast voor eenmaal daags 1.000 mg en tweemaal daags 1.000 mg). MIB-626-behandeling was geassocieerd met aanzienlijke dosisgerelateerde verhogingen van de NAD-niveaus in het bloed. De NAD-metabolieten in het bloed waren hoger bij deelnemers die NMN kregen op dag 8 en dag 14 in vergelijking met het beginpunt. Veranderingen in NMN- of NAD-niveaus waren niet gerelateerd aan geslacht, body mass index of leeftijd. Er werd weinig ongewijzigd NMN uitgescheiden in de urine.
Conclusie: De MIB-626 1.000 mg eenmaal daags of tweemaal daags behandelschema's waren veilig en gingen gepaard met aanzienlijke dosisgerelateerde verhogingen van de NAD-niveaus en het NAD-metaboloom in het bloed. Deze basisgegevens, verkregen met een farmaceutische βNMN van hoge kwaliteit, gestandaardiseerde monstercollectie en gevalideerde vloeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie-analyses, zouden de opzet van doeltreffendheidsstudies in ziektecondities moeten vergemakkelijken.
